Lysosomes : définition, caractéristiques et rôle

Les lysosomes sont des organites situés dans la cellule. Leur fonction est analogue à l’estomac: ce sont eux qui réalisent la digestion cellulaire. À l’intérieur, il y a des enzymes hydrolytiques encapsulées qui aident à rompre les liaisons des protéines, des acides nucléiques et des sucres, afin de créer des particules plus simples et de plus faible poids moléculaire qui peuvent être réintégrées dans les voies métaboliques.

Découvrez davantage sur les organites cellulaires: ce qu’ils sont, leurs fonctions et des exemples dans cet article que nous vous proposons.

Maintenant que nous savons que les lysosomes sont des organites cellulaires, voyons quelles sont leurs caractéristiques les plus marquantes :

• Ils sont d’origine animale: les lysosomes se trouvent dans la cellule, mais uniquement dans celles des animaux. N’hésitez pas à lire cet autre article pour en savoir plus sur les Parties de la cellule animale.
• Ils ont une forme sphérique et dérivent de l’appareil de Golgi.
• Ils sont multi-formes : c’est-à-dire qu’ils n’ont pas une taille déterminée. Cela est dû au fait qu’ils peuvent contenir des contenus différents à l’intérieur.
• Il existe plus d’un lysosome par cellule: il ne peut pas n’y avoir qu’un seul lysosome; il faut qu’il y en ait plusieurs.
• Ils sont délimités de l’extérieur par une membrane simple: ils sont imperméables aux substances extérieures.
• Ils nécessitent des protéines intermédiaires: elles sont insérées dans la membrane et les utilisent pour communiquer avec l’extérieur.
• Ils englobent une grande quantité d’enzymes.
• Leur milieu interne présente un pH très acide d’environ 5: cela permet aux enzymes qu’ils contiennent d’être fonctionnelles.
• Ils disposent d’une hémimembrane interne fortement glycosylée: cela les aide à se protéger de l’acidité du pH, ce qui signifie que les protéines s’attachent à des oligosaccharides.

La première classification des lysosomes peut être regroupée en :

• Lysosomes primaires: ce sont ceux qui se forment en premier et qui sont très jeunes. Ils n’ont pas entamé leur processus de digestion et sont de petite taille et homogènes, d’environ 0,05 à 0,5 micromètre de diamètre. On les trouve près de la face trans de l’appareil de Golgi, qui est la zone qui envoie les vésicules.
• Lysosomes secondaires: ce sont les lysosomes qui sont déjà actifs et en train de digérer. Ils ont des tailles différentes entre eux. Ils sont plus grands que les lysosomes primaires car ils traitent déjà des molécules.

Selon ce qu’ils engloutissent, les lysosomes peuvent aussi être classés en :

• Hétérolisosome: ce sont ceux qui digèrent des molécules de digestion, des bactéries et des virus. Si vous souhaitez connaître la différence entre virus et bactérie, nous vous laissons cet article pour que vous découvertes.
• Autolysosome: ce sont ceux qui digèrent entièrement la cellule par apoptosis.

La fonction de ces organites est de digérer les substances ( digestion cellulaire ) qui se trouvent à l’intérieur de la cellule et aussi celles qui entrent de l’extérieur. Cette digestion a quatre finalités:

Recyclage

La première est qu’ils traitent les molécules pour les recycler dans le métabolisme de la cellule. En les convertissant en molécules plus simples, elles peuvent être réutilisées. C’est une grande stratégie d’efficacité pour éviter le gaspillage et la dépense énergétique. Ils transforment, par exemple, les protéines en acides aminés, les molécules sucrées volumineuses en sucres simples, et les lipides en acides gras simples.

Élimination

La seconde finalité de la digestion est d’éliminer des organites ou des protéines détériorés avec le temps. Les organites détériorés peuvent générer des espèces réactives de l’oxygène, responsables du vieillissement. Les lysosomes ont la capacité d’englober ces organites complètement et même des portions du cytoplasme qui doivent être renouvelées.

Régulation

Par ailleurs, le processus aide aussi à réguler la croissance cellulaire, en apportant un équilibre à la cellule et en régulant aussi l’homéostasie cellulaire, qui maintient la cellule en équilibre face à des changements externes.Si la cellule est complètement détériorée, les lysosomes provoquent l’apoptose ou mort cellulaire programmée, où ils autodégradent la cellule.

Collaboration

Enfin, les lysosomes collaborent pour se débarrasser des menaces externes telles que les bactéries ou les virus, en les traitant pour les dissoudre et les expulser désormais inactifs. Si vous vous demandez si les virus sont des êtres vivants ou si vous souhaitez connaître les Types de bactéries, nous vous recommandons ces deux articles.

Le processus des lysosomes se complète par endocytose, processus au cours duquel les particules en question sont englouties et enveloppées dans des vésicules. Ces vésicules s’appellent des vacuoles digestives et, une fois qu’elles traitent le contenu, elles le libèrent à nouveau pour que la cellule puisse les réutiliser. Ce qui ne peut pas être digéré est libéré hors de la cellule.

Lorsque les lysosomes ne fonctionnent pas correctement, cela peut entraîner de nombreuses maladies. Étant donné qu’ils remplissent plusieurs fonctions, les maladies qui en découlent sont multiples. Elles sont peu fréquentes et d’origine génétique, mais certaines d’entre elles sont la maladie de Gaucher et celle de Pompe.

Les lysosomes sont des organites relativement simples en termes de structure. Ils se composent d’une bicouche lipidique, où s’insèrent des protéines de transport qui permettent le passage des particules à l’intérieur et à l’extérieur. Au sein de cette couche, se trouvent les nombreuses enzymes qui traitent les particules, qui peuvent être :

• alpha-glucosidase
• collagenase
• élastase
• ribonuclease
• lipases

Telles enzymes fonctionnent avec des substrats spécifiques et peuvent être classées selon la molécule qu’elles traitent. Les protéases dégradent les protéines, les nucléases de type DNase et RNase traitent les acides nucléiques, les glucosidases et les glycosidases décomposent les glucides, les lipases décomposent les lipides, les phosphatases des molécules organiques des phosphates et les arylsulfatases des esters de sulfate.

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